Busca costear millonario medicamento: Joven con distrofia muscular de Duchenne inicia travesía desde Puerto Montt a Santiago

Julián Carvajal es un joven puertomontino que el lunes de esta semana inició un recorrido a Santiago con el objetivo de visibilizar y concientizar sobre su enfermedad, llamada distrofia muscular de Duchenne, la cual debilita los músculos de manera progresiva.

Acompañado por sus padres, partió en la mañana desde la Plaza de Armas de Puerto Montt hacia la capital, buscando recaudar un total de $3.500 millones, que corresponde al valor del medicamento que necesita, informó El Llanquihue.

Julián tiene 15 años y hoy en día está contra el tiempo, por lo que su padre, Mario Carvajal, entregó detalles acerca de esta travesía, que incluye más de 900 kilómetros entre ambas ciudades.

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El relato del padre de Julián

El hombre indicó que esta se trata de una "cruzada de amor" para salvar la vida del adolescente, afirmando que "sin esto que estamos haciendo, a Julián sinceramente le queda poco tiempo de vida".

"Está contra el tiempo, necesita la ayuda de todos los chilenos y el punto de partida es acá en Puerto Montt, su ciudad natal", señaló.

Por otra parte, Rocío, la madre del joven, destacó que si un millón de personas puede donar $3.500, se podría alcanzar la millonaria cifra que su hijo necesita para la terapia génica Elvidys, aprobada en 2024, y que detendría el avance de su enfermedad.

La travesía de Julián y su familia

La travesía de Julián comprende una visita a Puerto Varas y luego a Frutillar, para más tarde pasar a Osorno, Lago Ranco, Río Negro, Paillaco y Lanco, entre otras localidades.

El adolescente y su familia planean emprender rumbo a Santiago, aunque no será una tarea fácil. Mientras tanto, el llamado de los padres es a acceder a la cuenta "julian_contra_duchenne" de Instagram, donde están los datos para realizar aportes a la campaña.

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