"Potencial falla de tratamiento": Instruyen retiro inmediato de pastilla anticonceptiva por problemas de calidad
¿Qué pasó?
El Instituto de Salud Pública (ISP) informó que instruyó el retiro inmediato del mercado de una serie de pastillas anticonceptivas debido a problemas de calidad en un blíster.
Se trata del anticonceptivo Zinnia P Comprimidos Recubiertos, de la serie 8153477 (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg), del laboratorio Mylan Laboratories Limited.
¿Por qué fue retirada del mercado la pastilla anticonceptiva?
El ISP explicó en un comunicado que las pastillas presentaron "problemas de calidad en un blíster, donde se exhibían comprimidos con coloración similar (color beige o café claro) al placebo ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo (color blanco)".
De acuerdo al organismo, esto "representa una potencial falla de tratamiento en la anticoncepción".
"Por estos antecedentes, el ISP instruyó a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, el retiro inmediato del mercado para destrucción del lote denunciado. Es importante mencionar, que este lote fue sometido a control de calidad (control de serie) por parte del Instituto con resultados satisfactorios el año 2023", agregó.
Anticonceptivo reconocido por la OMS
El ISP destacó que se trata de un anticonceptivo que cuenta con una autorización excepcional debido a que está reconocido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), además de que fue adquirido a través del Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA).
A raíz de la situación, se recomendó a las personas consumidoras verificar que su blíster no tenga el defecto y, de tenerlo, no suspender el tratamiento sin antes consultar con una matrona o médico.
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