Laboratorio Abbott por denuncia de anticonceptivos defectuosos: "No tenemos conocimiento de ninguna irregularidad"
¿Qué pasó?
El laboratorio Abbott emitió un comunicado sobre la polémica generada por la circulación de anticonceptivos defectuosos, correspondientes al producto Ciclomex 20 CD, situación que fue denunciado por el Colegio de Químico-Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, descartando que haya recibido alguna queja.
¿Qué dijo e laboratorio?
“Abbott no ha recibido ninguna queja por Ciclomex 20 CD relacionada con un número mayor de lo normal, de píldoras de placebo en el empaque. Abbott toma esta denuncia en serio e investiga todas las quejas para garantizar la seguridad de los pacientes a los que atiende”, planteó.
En la declaración agregó que, “a la fecha, no tenemos conocimiento de ninguna irregularidad o situación de calidad que sugiera algún problema que afecte la seguridad o eficacia de este medicamento en Chile”.
“El Instituto de Salud Pública visitó la planta y laboratorio de Abbott el jueves pasado y revisó Ciclomex 20 CD sin señalar ningún motivo de preocupación. El asunto está bajo investigación y se tomarán las medidas adecuadas según sea necesario”, cerró.
El caso
El pasado sábado el Colegio Químico Farmacéutico advirtió una nueva falla en anticonceptivos orales detectada en una caja del producto Ciclomex 20 CD, que había sido adquirida el pasado 30 de octubre en una farmacia comunitaria.
"Resulta impresentable que, a un año de detectarse la falla en el envasado de otro anticonceptivo oral, con el devenir de las graves consecuencias para las usuarias, ni laboratorios fabricantes ni el Instituto de Salud Pública (ISP) hayan corregido los procesos de control de calidad", expuso.
Ante esto, el Instituto de Salud Pública (ISP) señaló que no ha recibido ninguna denuncia sobre la circulación de anticonceptivos defectuosos.
“Asimismo, y respondiendo a las acusaciones realizadas en el comunicado de prensa del Colegio de Químico Farmacéuticos y Bioquímicos de Chile, de haber actuado de manera ‘injusta e improcedente’ respecto al proceso llevado a cabo respecto a los anticonceptivos Anulette, cuando se solicitó a los químicos farmacéuticos de la red asistencial a realizar una inspección visual, se aclara que esta medida se tomó debido a que en los centros de atención primaria los anticonceptivos se distribuyen sin cajas, lo que hace posible esta inspección visual en productos que ya habían sido distribuidos”, sostuvo el comunicado.
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