Autorizan mediante decreto venta de medicamentos en base a cannabis
Desde el 1 de diciembre, la elaboración y venta de medicamentos en base a derivados de la cannabis está autorizada en nuestro país, luego que la Contraloría General de la República tomara razón de un decreto del Ministerio de Salud firmado por la Presidenta Michelle Bachelet.
Con esta decisión, se elimina la marihuana del listado de drogas nocivas, modificándose los decretos supremos 404 y 405 del Minsal, relativos al Reglamento de Estupefacientes y de Sicotrópicos.
De esta manera, el Instituto de Salud Pública "podrá autorizar y controlar el uso de cannabis, resina de cannabis y tinturas de cannabis para la elaboración de productos farmacéuticos de uso humano".
El decreto agrega que dichos medicamentos "podrán expenderse al público en farmacias o laboratorios mediante receta médica retenida con control de existencia".
Sin embargo, ahora debería realizarse la modificación de la Ley 20.000.
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